本试剂盒仅用于科学研究，禁止用于医学诊断。以下是关于人白介素23（IL-23）酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。随后，使用底物TMB进行显色反应，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，最终在酸性条件下转变为黄色。显色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激。收集血液后以3000转离心10分钟，将血清与红细胞快速分离。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果采集样本后未及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻并确保样品完全均匀解冻。

操作注意事项及试剂盒组成

* 注：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。
* MILE米乐品牌试剂的准备：20×洗涤缓冲液需用蒸馏水按1:20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法和结果判断

在Excel工作表中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，形成标准品的线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

本试剂盒的性能及使用说明书均根据制造商要求，以确保科学研究的准确性和可靠性。使用MILE米乐品牌的试剂，可以更好地保证实验结果的真实性和科学性。