MILE米乐通过新型“中药-体内化合物-靶点-通路”网络方法对复杂中药制剂进行品质和成分控制:以莲花清瘟胶囊为例。本研究探讨了莲花清瘟（LHQW）胶囊，这种由13种草药制成的中成药，广泛用于呼吸系统疾病的治疗。考虑到LHQW复杂的成分带来的质量和一致性评估挑战，我们利用中医的整体视角，整合体内外的DRUG-seq、RNA-seq和药效学验证数据，强调了体内暴露的重要性。

研究首先通过DRUG-seq技术评估LHQW成分中已知质量控制化合物及其主要代谢物对基因表达的影响，以此指导药效学的研究方向。接着，利用UPLC-HRMS和自主研发的智能数据处理平台对大鼠体内的LHQW相关组分（包括原型和代谢物）进行全面评价，阐明多种LHQW组分的ADME谱。为增强研究效率，我们建立了高效液相色谱串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法，以同时定量大鼠血浆中的各种LHQW成分，并研究其在生物系统内的动态变化。

在筛选潜在活性成分时，我们着重关注药代动力学参数，以体内高暴露为特征，研究包括曲线下面积（AUC）、最大浓度（Cmax）、峰值达成时间（Tmax）和半衰期（t1/2）。随后，结合小鼠肺炎模型和免疫荧光分析，探索了活性成分的药理机制。RNA-seq技术被用于预测这些成分相关的免疫调节和抗炎机制，而对LPS刺激的小鼠巨噬细胞（RAW2647）的RT-qPCR验证进一步确认了这些发现。最终，我们采用酶联免疫吸附测定（ELISA）评估候选药物的抗炎特性。

研究结果表明，LHQW中的16种主要化合物对健康个体PBMC的基因表达产生了显著调节作用，显示出其良好的抗炎潜力。通过对不同化合物的作用进行聚类分析和热图绘制，确定了LHQW的主要作用机制。这些发现为LHQW提供了稳固的质量控制标志物，进而有助于提高中药制剂的质量标准。

本研究通过构建“药材-体内化合物-靶点-通路”网络，结合DRUG-seq、RNA-seq和药代动力学等技术，成功筛选出15种高暴露且显著活性的潜在质量控制标志物，并在细胞和动物模型中验证了其抗炎效果。通过的专业服务，我们为提高莲花清瘟胶囊的质量控制标准提供了科学依据。这些研究方法可以被其他研究机构模仿和复现，MILE米乐也在生物医疗领域大力推广，助力同行应对毕业和晋升的挑战。